左心长切,大动脉短切,长切见肺动脉瓣叶稍增厚,开放稍受限,交界融合.稍狭窄,瓣环24mm+_ ,远端窄后稍扩大34mm+_.AT;104ms,MPAP;28mmHg.左,右胸腔未见液性暗区,心包腔内未见液性暗区.大动脉短切切面似见升主动脉左侧壁与主肺动脉[连分友处]回声中出5mm+-. 面彩不明显. 同上切面见血流经肺动脉瓣加速,五彩镶嵌,Dop.SVCW探及速度;2.7m/s,压差;29mmHg. FUNC;EF70%,FS39,CO3L/min,EDV68ml
需不需要手术
主肺动脉间隔缺损要做心电图、X光检查、超声心动图、CT和磁共振检查、心导管检查和心血管造影等。
1.心电图：以心电图为主，电轴左移，心房增粗。伴有肺动脉高压时，可出现两个室壁增粗或右室壁增粗。
2.X光检查：左侧心房较大或较完整，肺动脉呈锥形突出，肺内血管内有较多的血流，但在肺血管阻塞性疾病中，肺周围肺血会减少，而不会增加。当有其它的心脏异常时，也会出现相关的症状。
3.超声心动图：能在主动脉中发现双相性血流量，对诊断有一定价值。若在肺血管中有两个阶段的血流讯息，但没有发现血管导管，或其位于较低的肺血管，而且讯息来源较差，则需将其纳入考量。
4.CT和磁共振检查：如果怀疑有该病而无法诊断，则应首先进行这项无创的CT和磁共振检查。
5.心导管检查和心血管造影：有多个心脏异常或后到医院的病人，都要做这项检测。
肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%～10%，可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg，一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的，在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗，并注意日常护理，以便于控制病情发展。
一般来说，小儿肺动脉瓣狭窄主要有以下症状表现。
一、小儿肺动脉瓣狭窄，通常会有心悸、劳累后呼吸困难、面色青紫、心力衰竭、杵状指(趾)、昏厥、前胸阵发性心绞痛等不适症状。
二、小儿肺动脉瓣狭窄，通常可能有局部水肿、肝大、腹水等症状。
如果出现小儿肺动脉瓣狭窄的症状表现，建议及时到医院检查，然后积极配合医生的治疗，有助于疾病的好转。
胎儿肺动脉瓣狭窄，这是一种严重的问题，对于胎儿正常发育是会造成不良影响的，甚至这也是胎停育的主要因素。在特殊时期，一般治疗手段也无法利用，定期孕检工作一定要做好，如果这种狭窄状况得不到改善，建议终止妊娠的。
属于大病。肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄，是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻，占先天性心脏病的5%-8%，可以单独存在，也可以合并其他的心脏畸形。表现为口唇，指（趾）甲床发紫。
出现肺动脉瓣狭窄，要及时去医院心内科、心外科门诊，让医生来评估是否需要手术治疗。对于肺动脉瓣狭窄的病人，可以做心脏的超声波检测，也可以做右侧的心导管。根据当前的外科操作，当出现跨瓣压力超过30mmHg时，应考虑有无临床表现，而当出现了劳力性心绞痛、胸痛、晕厥、黑蒙等时，可考虑使用气囊扩大术。当病人的肺动脉瓣膜跨瓣压差超过40mmHg时，应采用球囊扩大肺动脉瓣膜。有些病人是先天性心脏病，要采取姑息性的分步治疗，也可以通过气囊扩大肺瓣膜来减轻。然后下一步再进行其他复杂的心脏手术。