唐氏筛查检查出来说可能是无脑儿这种几率大吗

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唐氏筛查检查出来说可能是无脑儿这种几率大吗
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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徐清芝 医师 冠县冠城镇徐三里庄卫生室 儿科 一级甲等
擅长:小儿内科
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指导意见:这个情况是有可能的,要做好复查来确定为好,观察症状必要时进行终止妊娠的。
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相关问答

胎儿是不是患有畸形通过唐筛检查是查出来的,因为唐筛是检查胎儿是否患有唐氏综合征的一种检查,要想知道孩子是否有畸形宝妈去做超声四维彩超或者是通过羊水穿刺来进行检查,孕妇在怀孕期间一定要注意营养的均衡。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险,一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的,需要及时到医院进行羊水穿刺检查,才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,无脑儿的症状表现,主要分为孕妇和胎儿两方面。
怀有无脑儿的女性一般不会出现任何特别的表现,比如羊水过多、腹围比妊娠月份大、胎头摸不清、胎位模糊、胎心音遥远、胎儿无颅盖骨、眼突出、颈短等。无脑儿的基本特征是没有颅骨,也就是颅骨的缺失,颅底常有紫色的肿块,颈部缺如,下颌与胸相连,眼球突出。临床上常见的畸形主要有肾上腺过小、颈部脊柱裂、颈部畸形、胸腔狭窄等。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

唐氏筛查可检查因为21号染色体异常而引起的疾病。
唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查,可以判断胎儿是否存在患病的风险,进行时间一般在16周至20周之间,筛查结果可分为低风险,临界风险和高风险三种结果,根据不同的风险程度,采取的措施也会有所不同。孕妇需要根据孕周来判断检查的时间,保证检查的准确性。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查是需要空腹进行的。通常选择在怀孕16-18周进行唐氏筛查,明确一下是否有18三体综合症,21三体综合症,神经管发育畸形的高风险,对于唐氏筛查高风险的孕妇还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。建议患者在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿是否健康,进而可以采取对应的补救措施。
此外,孕妇应该注意休息,避免辛辣刺激的食物。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是在怀孕15到20周做的一项产前筛查,因为唐氏筛查的准确率只有70%左右,所以如果出现唐筛检查结果是高风险,需要做羊水穿刺,做羊水穿刺结果90%宝宝都是正常的。所以唐氏筛查高危宝宝翻盘的几率很大,应当说绝大部分唐氏筛查高风险而都是正常的。但是为了避免漏诊,所以有必要做羊水穿刺排除胎儿是否患有唐氏综合症。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮