我和老公都没有遗传病史,我家孩子出生的时候缺氧,住...

匿名 9.5月 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我和老公都没有遗传病史,我家孩子出生的时候缺氧,住过院,现在九个半月了,但是不会爬,其他没有什么特殊的症状,头发没有小时候那么好,棕褐色,眉毛从出生就不是很好,现在也是棕褐色,小时候起湿疹,现在脸上又像湿疹,又像风吹得一样,因为孩子不太喜欢喝水,尿液颜色比较黄,我现在担心孩子会不会有苯丙酮尿症,这个应该怎么解决
想得到怎样的帮助:

我现在担心孩子会不会有苯丙酮尿症,这个应该怎么解决

医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
牛国辉 副主任医师 郑州大学第三附属医院 儿科 三级甲等
擅长:小儿神经系统疾病的康复治疗。
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病例分析:仅仅不会爬的话影响不大,苯丙酮尿症同时会有智力障碍。
意见建议:做血苯丙氨酸浓度测定就可以了。
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院 内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:建议及时到医院做个头颅CT检查一下,同时检查一下微量元素,平常可以适当的补钙,多晒太阳,最好是早上八九点时候的阳光,有助于孩子钙的吸收
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不是所有的多指都存在遗传性。多指是一种常见的先天性肢体肢体畸形。具体因素有:
1、遗传:一方有多个手指,并不是说孩子就有多个手指,只有极少数人,是通过父母的共同遗传方式,得到了多指。
2、环境因素:多数病人是由环境因素引起的,也就是母体内多种因素的作用。因此,多指遗传给下一代的几率还是很低的,因此,要加强对孕妇的教育和生活习惯,尽量减少对环境的影响。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

有一部分的遗传疾病是可以治疗的,只要及时控制就不会有问题,不过具体还要看是什么病。基因缺陷造成的遗传病是没有药物可以治疗的。治疗遗传病最根本的方法是修改突变的基因恢复丧失细,器官或组织的功能。基因治疗对精准修复的要求很高要将一个基因插入到一个碱基对数量庞大的基因组中精准度和困难程度可想而知。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病,遗传物质主要包括染色体和基因,所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病,单基因病和多基因病几大类。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

家族遗传多半是针对多基因遗传病而言,在家族当中会有家族聚集的特征,如高血压、糖尿病,家族当中有多个糖尿病或高血压的病人,其他直系亲属也可能有易患病基因。要尽量避免环境因素,低盐、低脂饮食。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

乙肝不具有遗传因素,它是一种传染性疾病,乙肝主要是通过血液接触传播,同时也会通过母婴传播以及母乳传播。很多孩子一出生之后就被诊断为乙肝,所以很大多数的人群都认为这是遗传性疾病,其实是通过母婴直接传播给孩子的,产妇得了乙肝没有治好的情况下,给孩子喂奶也会直接传染给孩子。

赵金秋 副主任医师 传染科 重庆医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

最常见的是染色体显性遗传病,比如唐氏综合征。在妊娠期间可以做一下唐氏筛查。可以达到有效的避免效果。另外一些基因突变,也可以导致遗传性疾病。比如,遗传性耳聋耳鸣。还有一种是基因突变的多方向性,包括家族遗传性息肉病以及癌症的遗传。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。