唐氏筛查染色体异常的原因如下：
1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2，在怀孕期间受到感染病毒。
3，家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
唐氏筛查如果做不过，可以选择无创DNA或者是羊水穿刺。无创DNA操作简单对身体没有伤害。怀孕的时候一定要注意多补充钙剂。唐氏筛查是初步筛查孩子疾病的一种方式，只能说明孩子患病几率的高低，并不能表示一定会患病。
唐氏筛查的风险是1比175高，一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话，要排除唐氏胎儿的可能性，防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的，一般不会对母体和胎儿造成伤害，可以放心的进行，也可以进行无创DNA检测，两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆，也不包括先天性心脏病。
进行唐氏筛查是需要空腹的，原因如下：
一般来说孕妇在怀孕16周左右就可以前往医院进行抽血检查。一般在进行唐氏筛查之前，孕妇需要先做彩超检查，需要查看胎儿的发育情况是否良好，必须在进行彩超后确定正常才可以抽血进行唐氏筛查，唐氏筛查的检验结果一般要等到一个星期之后才可以，如果唐氏筛查有异常，医院会出一个报告书。
唐氏筛查需要空腹，唐氏筛查是在妊娠16-18周抽取孕妇的外周血，进行胎儿染色体异常的血清学筛查。主要筛查指标是人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇，这三项指标主要是为了筛查21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。
