第1次孕检良好
唐氏筛查能查出问题胎儿几率有多少？
怀孕前要做的遗传病筛查有，女士的包含常规血液学检查、梅毒血清检查及艾滋病病毒检验、麻疹抗体检查、乙型肝炎检查、子宫颈刮片检查、男士的包含精液检查、泌尿生殖系统的毛病。
问题分析：你好！唐氏筛查只是用于大范围的筛查，即使结果高危，也不一定就有病患，孕6个月后的超声检查只是通过面部特征大致诊断，漏诊较多所以应早期筛查。
意见建议：唐氏筛查能查出的问题胎儿的几率是70％左右，要想确诊需要做羊水穿刺检查。
问题分析：你好，这种情况要看是什么遗传了一般的遗传是可以要的
意见建议：一般情况下考虑，任何遗传病都不是百分之百的会遗传，建议你还是按时去做孕检，随时观察宝宝的发育情况以后，再决定孩子的问题。
指导意见：你好，即使父母都没有遗传病史，如果唐氏筛查是高风险，也一定要做羊水穿刺或无创，必须做的。染色体的病变不是绝对有遗传史的。
指导意见：你说的这个情况，怀孕以后定期孕检比较关键，进行唐氏排畸检查，可以初步的判断一些发育畸形。
问题分析：您好，根据您的描述，考虑怀孕一个月是无法检查出是否畸形的。到孕11周氏可以通过检查透明带筛查出可疑的畸形。
意见建议：如果你不放心，及时进行孕期产检就可以了。建议及时补充叶酸，预防大部分畸形的发生。祝愉快！
