紫钳型先天性心脏复杂畸形

会员44010777 1月 已回复
紫钳型先天性心脏复杂畸形肺动脉闭锁伴室间隔完整,三尖瓣下移畸形,卵圆孔未闭,动脉导管末闭,左室收缩功能正常
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 郑州大学第三附属医院儿科 三级甲等
擅长:先天性心脏病、单心室、完全性大动脉扭转、右位心、右...
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病例分析:这是复杂先天性心脏病 室隔完整型肺动脉闭锁、三尖瓣下移畸形、动脉导管未闭,需要手术治疗,由于病情复杂,手术风险较大。
意见建议:针对你的孩子,建议详细描述心脏超声检查结果,以便我们准确了解病情,确定最佳的治疗方案及治疗时机。祝孩子早日康复,身体健康!欢迎到我院就诊!
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李银利 护士 万全县孔家庄中心卫生院外科 一级甲等
擅长:外科、
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指导意见:先天性的心脏畸形同时伴有导管未闭等,注意观察病情及生命体征,在合适的情况下进行手术的治疗为宜,以免长大逐步的会危及到生命。
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相关问答

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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先天性心脏病属于先天性畸形。
因为胚胎在生长阶段心脏没有得到充分的发展,其原因主要是因为心脏的缺陷,比如心脏的缺陷、动脉导管未闭,如果出现了瓣膜缺陷,或者动脉导管未闭,都可以通过后天来修复,从而恢复如健康的孩子,但如果出现了严重的复杂的先天性心脏病,那么就会出现较大的问题,而且预后也不会很理想,所以在妊娠的时候要定期进行围产期的护理,这样才能发现自己患上了先天性心脏病。

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复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状,对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型,可以选择的手术方法,都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化,不要有太大压力,平时保持身心愉悦,可以进行适当的运动。

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擅长:内科、心血管疾病