先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致。肠腔末端通过窦道在会明或泌尿生殖道与外界相通。其主要特征有患儿在肛门的正常位置处无肛门开口或有肛门痕迹，但无粪便排出。大肠末端可能经一狭窄的通道穿过皮肤而开口于肛门正常位置前面。
如果检查后，考虑为先天性肛门直肠畸形，应在医院进行系统检查，了解具体的病理变化，然后针对性的外科治疗应该能够改善症状，因为项链发育问题可能影响排便，而且应该能够通过以后的外科治疗和康复锻炼慢慢改善。
如有肛门直肠畸形就有可能出现会排便困难，应该注意根据直肠畸形的情况进行积极的调整和治疗，尽可能的避免出现便秘，如果严重的情况，可能需要经过手术治疗来改善这种症状。
小儿先天性直肠肛门畸形疾病没有什么特效药物治疗，主要就是进行手术治疗。可以去当地公立医院儿科门诊，小儿先天性直肠肛门畸形疾病世一种先天性的发育畸形而导致的，容易出现在小儿身上。
患有肛门闭锁术应该及时通过服用促进胃肠道蠕动的药物，排出体内毒素，同时定期去医院进行清理人工造的瘘道，预防出现继发细菌感染等并发症。适当的进行一些运动，也可以促进胃肠道蠕动，促进这些代谢产物排出体外。
先天性心脏病可以通过使用药物、进行手术等方式进行治疗。
1.使用药物：对于先天性心脏病，患者可以在医生的指导下使用呋塞米、地高辛等药物进行治疗。治疗期间，患者应当多休息，不要进行过于剧烈的运动。
2.进行手术：先天性心脏病患者在必要时，还可以在医生的指导下通过室间隔缺损封堵术、先天性心脏病纠治术等手术的方式进行治疗。
