在海南省医学院附属医院治疗做了血液检查谷丙转氨酶294.91谷草转氨酶266肌红蛋白615.13血生化CK219U/LCK-MB355U/LLDHI348U/LALT294.1U/LAST266U/L.PT14.3秒APTT39.5秒心电图提示窦性心律不齐肌电图:双下肢源性损害肌活检;镜下少许骨骼肌部分肌细胞萎缩可见肌束间有个别淋巴细胞浸润用过一些药小儿电解质左卡尼汀注射液医生说这病没得救
想医生指导怎样用药控制病情（
比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最明显；无感觉障碍及自主神经损害的表现；肌电图为肌源性损害。
走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。
治疗进行性肌营养不良患者可以选择中药治疗增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力或者选择单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，从而使神经功能症状进一步加重。
采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，防止脊柱畸形。此类病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。
需要治疗。针对由基因突变引起的肌营养不良的对因治疗只能是基因治疗。基因治疗包括基因替代和基因修饰治疗两种策略。仍以DMD为例，基因替代治疗的策略将Dystrophin基因通过适当的载体转入患者体内，使其翻译蛋白、表达功能，从而弥补患者的基因缺陷。
不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。