朗格汉斯组织细胞增生症，是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗，预后多不是很好，但个体不同，要有信心，可以去医院系统检查下，明确疾病原因及时对症处理，这种疾病是增生性疾病，一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗，通常要用激素治疗。
指导意见：指导意见：郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征(Litterer-Siwe病简称L-S病)汉-薛-柯综合征(Hand-Schuller-Christian病简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofboneEGB)病因未明近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童也见于成年人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.
指导意见：郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征(Litterer-Siwe病简称L-S病)汉-薛-柯综合征(Hand-Schuller-Christian病简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofboneEGB)病因未明近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童也见于成年人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.
指导意见：郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone，EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童，也见于成年人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.
指导意见：郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征(Litterer-Siwe病简称L-S病)汉-薛-柯综合征(Hand-Schuller-Christian病简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofboneEGB)。病因未明近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童也见于成年人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.
