肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%～10%，可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg，一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的，在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗，并注意日常护理，以便于控制病情发展。
有小儿肺动脉瓣狭窄要先到医院定期观察复查，了解肺动脉狭窄的情况和是不是已经明显影响到心脏的功能，如果肺动脉瓣狭窄的程度发展并不是非常严重，只需要带孩子定期去复查就行了，如果已经明显地影响到心脏的功能，就应该带孩子进一步检查，甚至需要手术治疗。
属于大病。肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄，是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻，占先天性心脏病的5%-8%，可以单独存在，也可以合并其他的心脏畸形。表现为口唇，指（趾）甲床发紫。
家长要预防孩子发生感染性心内膜炎和心力衰竭，拔牙期间要给予孩子足够的抗生素，清除潜在细菌，尽早手术治疗，能够促进孩子的正常发育，术后没有特别的要求，但是要注意别受凉感冒。
尽快去上级医院进行心脏手术。对于心脏彩色多普勒超声的检查，目的是看肺动脉狭窄的程度，看是否是轻度狭窄，中度狭窄或严重狭窄，然后决定是否要求瓣膜修复或瓣膜置换手术。
肺动脉瓣狭窄是无法自愈的，如果以前诊断过肺动脉瓣狭窄，现在又没有了，可能和检查仪器、检查操作者的主观读数等因素有关。如果是轻度肺动脉瓣狭窄，可能并没有症状，对于肺动脉瓣狭窄是无需治疗的。