神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病，由于神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中沉积而致病。主要是婴幼儿发病。表现为凸前额、凹鼻梁、低耳、巨大舌、牙龈增生，吞咽无力，不能竖头，肌张力降低等。预后差。遗传性的β-半乳糖苷酶缺陷引发中枢神经系统的GM1神经节苷脂沉积。遗传性的缺乏氨基己糖酶引发中枢神经系统的GM2神经节苷脂沉积。
通常情况下，小儿神经节苷脂沉积病的治疗方法有一般治疗、药物治疗等。具体分析如下：
神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病，神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病，尚无针对性的治疗措施，针对患儿的肥胖和高胰岛素血症, 可给予严格的饮食控制、加强锻炼、减轻体重等治疗。还可以使用药物来治疗，例如二甲双胍、吡格列酮、胰岛素注射液等。
一般情况下，小儿神经节苷脂沉积病的主要症状有视力减退、肥胖、黑棘皮症等症状表现。
1、视力减退：通常在患者出生后几周至出生后15个月内被发现，同时伴有严重的畏光和眼球震颤的症状。
2、肥胖：通常，患者在出生后的6~18个月开始呈现出腹型肥胖，大量的脂肪堆积在皮下及内脏，而待患者成年后，体重指数趋于正常。
3、黑棘皮症：小儿神经节苷脂沉积病可能会以皮肤角化过度、色素沉着及乳头瘤样增生为特征的皮肤病变表现。
磷酸钙和碳酸钙，两种不同的钙质物其结合方式不同而已。磷酸钙又称磷酸三钙，只溶于酸，不溶于水和乙醇，主要用于制造乳色玻璃陶瓷涂料，媒染剂，药物，肥料，家畜饲料添加剂。碳酸钙，主要是一种无机化合物俗称灰石。
一般情况下，肝脂肪沉积可能指患有脂肪肝，具体内容如下：
肝脂肪堆积、过度肥胖、长期大量酗酒、快速减肥、饮食不当、营养不良等都可能造成肝脂肪沉积，进而患有脂肪肝，通常会引起肝功能受损。还可能出现乏力、恶心呕吐、肝区疼痛、右上腹隐痛、发热、食欲不振、下肢水肿等表现。建议到正规的医疗机构进行肝脏功能、B超等的诊断，进一步明确病情。
腰椎的脂肪沉淀指的就是曾经受了伤的脊柱，虽然现在已经愈合了，但愈合的并不好，原有的骨质被脂肪纤维所替代。
这是一个检查属于，腰椎核磁共振中比较常见，主要是因为腰椎有过外伤、骨折或者是脊柱有终板炎症。一般情况下，这些伤口都会被新的骨头代替，如果伤口没有修复好，会被纤维组织所取代，脂肪会堆积在纤维表面，造成骨骼的密度不均匀。但是这种情况，不用过分紧张和担心，也基本不用采取手段进行治疗。
