先天性肛门直肠畸形怎么办?

会员50259185 23岁 已回复
姐姐她不舒服经常出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重,去医院医生说是先天性肛门直肠畸形,我想了解一下帮助他请问先天性肛门直肠畸形怎么办?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王娟 主任医师 外科
擅长:痔疮、肛肠疾病
问题分析:女孩直肠前庭瘘较阴道瘘多见。瘘孔开口于阴道前庭舟状窝部,也称舟状窝瘘,瘘孔较大,婴儿早期通过瘘孔能维持正常排便,甚至较大儿童也能正常排便,仅在稀便时有***现象。如直肠前庭瘘的瘘口很窄,其临床表现与开口于外阴部的各种低位畸形相似,然而通过瘘口插入探针,则探针向头侧走行而非向背侧。婴儿期因经常有粪便流出,如护理不周,在阴道前庭部经常有粪便,可引起阴道炎或上行性感染。   肛门直肠狭窄为罕见畸形,狭窄累及肛门及直肠下段,可能与肛门狭窄混淆,瘘管造影可确定诊断。
意见建议:(1)会阴前肛门无狭窄、排便功能无障碍者:一般不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄,一般采用扩张术多能恢复正常功能。扩张方法是用特制的金属探子,自肛门插入直肠内,最初1次/d,留置15~20min,逐渐改为隔天1次或每周1~2次。一般持续6个月左右,直到排便正常,且能保持狭窄不再复发为止。探子应由小到大,直到能通过食指为止。并应教会家长用手指进行扩肛。如肛门显着狭窄,须行手术治疗。 (2)低位肛门直肠畸形:包括有瘘和无瘘者,以及肛门闭锁伴前庭瘘者应行会阴肛门成形术。对无瘘或有瘘但不能维持排便者,一般需在生后1~2天内完成手术。对伴有较大瘘孔,如前庭瘘、肛门狭窄等,生后在一段时间内尚能维持正常排便,可于6个月左右施行手术。
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先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致。肠腔末端通过窦道在会明或泌尿生殖道与外界相通。其主要特征有患儿在肛门的正常位置处无肛门开口或有肛门痕迹,但无粪便排出。大肠末端可能经一狭窄的通道穿过皮肤而开口于肛门正常位置前面。

姜金波 副主任医师 外科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:胃肠外科、肛肠外科、腹壁疝外科。

问题分析:您好,先天性肛门直肠畸形,患者症状重,出现肠梗阻症状如大便不通,呕吐,腹痛等,多手术治疗
意见建议:建议这个需要肛肠科就诊,此病只能手术治疗才能解决问题,具体需要医生检查看看病情状况决定如何手术

张国营 医师 外科 邳州市人民医院 已帮助用户:16384
擅长:股骨头