重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
重症肌无力的首要症状表现是属于肌肉无力，怀疑重症肌无力可以进行肌电图的检测，确诊为重症肌无力后，急性期是需要进行激素冲击的，激素冲击治疗有一定的副作用，比如股骨头的坏死，激素型肥胖，溃疡等。因此，使用激素期间，注意使用胃黏膜保护药物，钙剂等进行预防治疗。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。
肌肉的运动受到神经支配，神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动，重症肌无力是乙酰胆碱出现问题，从而让神经失去支配肌肉的能力，表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。
他克莫司治疗重症肌无力的疗效，可能与药物在血液中的浓度相关。如有条件需要监测药物，血药浓度，抽血检测时间应选择在下次服药前，以确保测定的为谷浓度，与别的免疫抑制剂相比，他克莫司的起效时间较快，约为一到两个月。
