先天性巨结肠胎粪最早出现症状是婴儿出生后顽固性顽固，导致腹胀，是新生儿肠道最常见的异常，一旦确诊，早期手术，手术是治疗先天性儿童的唯一手段巨结肠，越早，手术越好，只有手术才能缓解症状，保守治疗效果不理想，最终选择手术治疗。
先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，有家族性发育倾向，至今病因不明。宝宝目前已经做了手术治疗，术后的恢复过程中，要尽量避免剧烈活动导致伤口裂开，注意伤口清洁，同时还需要注意饮食均衡、科学营养、少吃多餐、养成定期排便的良好习惯。
先天性巨结肠一般主要的检查方法有肛门直肠的测压法，其次也可以配合X平片，或者钡灌肠等方法的。确切的方法是组织活检的结果的，可以做一下肛门齿状线上的部位的组织，病理见异常的增生的神经节纤维束。
宝宝发生败血症可能是出现了严重的感染。细菌及毒素会释放到血液里。导致全身重要脏器受损。尤其是肝脏的受损更为明显。如果发生肝功能损害之后。肝脏对胆红素的代谢就会出现一定程度的障碍。导致体内胆红素水平增高，出现皮肤黄疸的情况。方法就是控制感染，同时给予降低胆红素的程度。建议积极配合医生抗感染治疗，预防并发症的发生。同时注意合理喂养，加强护理，监测体温变化。身出现皮肤出血点，血压下降，严重时会出现脑膜炎，感染性休克等疾病。建议进行血培养，可以明确诊断，同时需根据经验采取抗生素抗感染治疗，严重时可使用激素治疗。
先天性巨结肠手术治疗之后，应当卧床休息为主，避免给孩子喂食，一般在孩子排气之后才可以喂食的。孩子现在这个年龄阶段的话，应该还是通过母乳喂养的，但是一定要少食多餐，平时注意营养，保持大便通畅，不要便秘，预防感冒，加强护理，促使宝宝健康成长。可以与手术医生联系，并给予指导。
头胎是先天性巨结肠二胎可能是。
就先天性巨结肠病而言，就基因而言，的确存在某种遗传学上的偏移。我们已经在很多医生那里看到了。如果一次生下来的宝宝是先天性的巨结肠，那么就会出现二次的情况。但并不是一定会出现遗传的可能性，这只是概率的问题，不能说一次就一定能怀孕。一般来说，这个概率很低，也很低。我们也看了很多，第一个孩子是先天性的，但是第二个孩子却没有什么问题。我们的家人不用太过着急，只是说他们有基因的可能性很低。
