唐氏综合症有什么有效的疗法呢

会员53830515 21 已回复
我是高龄产妇,五个月在医院做了唐筛,医生说我是中度风险.有些担心,想了解一下唐氏综合症,是不是检查出唐氏综合症的孩子就不能要了?唐氏综合症,引起的原因和表现症状?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
薛倩倩 仪征市人民医院 儿科 二级甲等
擅长:早产儿
已帮助用户: 27
问题分析:有中度风险就需要进行羊水穿刺来确诊,如果有这方面的倾向建议你还是不要要这个孩子。 唐氏综合征也叫21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。
意见建议:首先建议你做一个羊水穿刺,然后等待结果。唐氏的孩子智力差,发育慢都需要长期进行康复训练的。
有用0
相关问答

唐氏综合征没有有效的治疗方法。关键是要给宝宝加强营养,加强锻炼,增强体质。如果是轻度的宝宝智力障碍,或者是发育落后,给宝宝采取按摩,针灸,理疗的方法,维持宝宝日常的生活自理能力,如果严重就需要家人的护理。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症并没有什么有效的治疗方法,因为这属于一种遗传代谢性疾病。主要是21号染色体疾病。只是能够平时做一些康复锻炼。唐氏综合征的人都会伴有智力低下,如果是比较清醒的,可以通过特殊学习来培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

周小凤 副主任医师 儿科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。