唐氏筛查染色体异常的原因如下：
1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2，在怀孕期间受到感染病毒。
3，家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
早期唐氏筛查包括妊娠11-14周之间可以做胎儿颈后透明带(NT)的B超检查，测量胎儿后颈部皮肤下的液体厚度，用来确定怀有唐氏综合征胎儿的风险。血液检查：包括人绒毛膜促性腺激素，还有妊娠相关血浆蛋白A的检查。通常血液检查和B超一起作为联合筛查，唐氏综合征患儿的检出率可以达到90%。
早唐筛查就是怀孕早期对唐氏综合征筛查的检查，是通过抽取孕妇的血清进行筛查胎儿是否患有唐氏病的可能性，怀孕期间要多吃新鲜的水果和蔬菜。注意多休息，不要过度劳累。并定期进行产检。
染色体异常对身体伤害很大，可能会导致不孕不育出现，而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形，或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的，染色体异常是不可能进行治疗的，但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
怀孕期间做唐筛不合格，意味着胎儿患有唐氏综合症的可能性很高，胎儿不能要。但是唐筛分早唐和中唐，唐筛的结果只是一个概率，并不是百分百准确的，需要进行无创或羊水穿刺来检验唐筛的结果是否正确。
染色体异常不能要小孩的，即使受孕也是反复胎停育后流产，死胎，无法保胎成功，也是无法治疗的。孕妇需要严格做好孕期的检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况，做定期的孕检，如果发现宝宝有异常，及时终止妊娠。