多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
大部分的痉挛性斜颈是很难完全治愈的。
痉挛性斜颈属于肌张力障碍的一种，其发病原因主要是由于颈部肌群，如胸锁乳突肌、斜方肌等，阵发性或持续性的不自主收缩，导致颈部向一侧扭转、歪斜等。女性患者比较常见，发病年龄一般在30-40岁之间，具体病因不明，称之为原发性。当患者出现颈部姿势异常时，需要考虑是否有这种疾病，需要及时到医院神经科就诊。在专家指导下完善检查，找出原因，采取干预措施。也有少部分是继发性的。
不能完全治好的，只能缓解症状。诊治措施有药物、局部注射A型肉毒毒素和外科诊治。可以到神经内科等相关科室进一步检查，明确身体相关情况，才能采取较为合理的措施。
肌张力障碍是可以治好的。肌张力障碍的原因有很多，最常见的原因是胸腺肿瘤导致的重症肌无力和颅脑损伤及脊髓损伤后造成的肌张力障碍，如果是胸腺肿瘤导致的重症肌无力通过手术治疗可以取得比较好的效果，如果是脑出血或者是脑梗塞或者是脊髓的外伤造成的肌张力障碍，需要经过康复锻炼来逐渐的恢复肌张力的正常，有一部分人可能恢复的比较慢，甚至长时间不能够恢复。
肌张力障碍能否治愈，主要看诊断类型。肌张力障碍可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。具体分类及肌张力障碍能否治愈如下：
原发性肌张力障碍：部分患者与遗传有关，目前认为无法治愈，但肌张力障碍的症状可通过口服药物、注射肉毒毒素和手术治疗得到改善。
部分继发性和获得性肌张力障碍：如果肌张力障碍是由药物或其他原因诱发，停药或去除诱因后肌张力障碍症状可逐渐消失。
由于患者病情的严重程度不同，肌张力障碍的原因不同，治疗方法和效果也不同。经过积极治疗，有的患者可以达到和正常人一样的工作和生活，有的患者只是缓解症状。通常情况下，积极治疗可以有效控制病情发展。
肌张力障碍并不属于癫痫，癫痫是一种神经系统疾病，由于多种病因引起的慢性脑部疾病，而肌张力障碍属于肌肉性疾病，所以说肌张力障碍并不属于癫痫。
癫痫是一种表现为反复癫痫发作的慢性脑部疾病，会突然间毫无缘由的发作。伴有四肢肌张力增高，大小便失禁等临床表现的一种特发性疾病。而肌张力障碍表现为肌张力功能亢进或肌张力功能过于低下的一种临床表现形式，多数是由于中枢性颅脑损伤导致的，主要表现症状为有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛等。