地中海贫血是遗传疾病，红血球内的血红蛋白质异常，主要是贫血。白血球，血小板都正常。不是癌症。目前仍没有比较好的方法。白血病不是遗传性疾病，骨髓造血或淋巴系统的癌变。是未成熟白血球过度增生。会有贫血。
问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
意见建议：地中海贫血与白血病之间的关系不大，基本没有联系。虽然很难治疗，但是可以维持生活状态。
指导意见：这个也不一定会引发白血病，应该先搞清具体这地贫的类型，目前异基因骨髓移植治疗重型β地中海贫血成活率可达70%以上，这是可能根治重型β地中海贫血的方法。
指导意见：地中海贫血不是白血病，地中海贫血还是可以药物控制，不会影响生命，结合中医中药阿胶，当归滋补气血还是可以试试。
问题分析：你好，地中海贫血倒不会成为白细胞，这是两种完全不同的疾病，地中海贫血是红细胞血红蛋白异常导致容易被破坏而贫血，而白血病是白细胞异常恶性增生。虽然地中海贫血会导致造血活跃，白细胞轻微增生，不过这并不是恶性的。
意见建议：轻症地中海贫血基本不需要治疗，中度需要吃药控制，重度需要输血，而极重度需要骨髓移植。
指导意见：1,白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。分为急性和慢性两大类。白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻或不明原因发热等为首发症状。此外，少数患者可 以抽搐、失明、牙痛、牙龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等为首发症状起病。建议必要时咨询专科 医师，综合评估确定具体治疗方案
