尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症，后者为肾性尿崩症，其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。可以使用利尿的药物治疗。
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
尿崩症称为肾性尿崩症。引起肾性尿崩症的原因有伴x染色体的隐性遗传性肾病，低钾血症、高钙血症等。治疗需要去除病因，特别是对继发性尿崩症：肿瘤引起者应进行放射或手术治疗，感染引起者则宜采用相应的各种抗感染治疗。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
继发性尿崩症病人主要采用的是对症治疗。对于原发性尿崩症病人，可以使用抗利尿药物来进行治疗。在口服药物疗效不佳的情况下，病人也可以服用加压素水剂等药物进行替代治疗。