婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。
通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。
先天性隐性脊柱裂是先天性变异，通常要对症治疗，还应该注意日常护理。
先天性隐性脊柱裂属于先天性变异的一种。如果合并嵴柱畸形则要进行手术矫正，否则对患者来说是非常痛苦的。简单到脊柱裂，没有任何症状，也无需处理，很可能出现腰酸不适的问题，通常对症处理即可。先天性隐性脊柱裂无法治愈，主要是由于发育引起，主要表现为椎体后方椎板缺如，不必太着急，由于先天性隐性脊柱裂对健康并无影响，因此，也就没必要处理了，通常只需要有规律的生活进行适度的运动，强化身体体魄、观察即可。
隐性脊柱裂属于一种先天性的发育异常，是神经管发育畸形，是不能完全恢复的。如果没有脊髓栓系的症状，可以不用治疗。如果有脊髓栓系的症状，只能通过手术的方法进行治疗。要注意避免剧烈运动，尽量不要弯腰和久坐。
这种先天性的疾病，需要及早的进行手术治疗，并且需要去三甲医院进行治疗的，通过手术的治疗之后，建立直肠通道，恢复其排便的功能，以保证正常发育的需求。平时要注意饮食清淡。
强直性脊柱炎与硬皮病属于两类不同的病症，因此，还可能合并发生。
强直性脊柱炎多发生于青少年，为中轴关节慢性炎症为主要表现，亦可累及内脏等组织的慢性进展性风湿性疾病。典型病例在X片上，会显示骶髂关节显著损害，晚期脊柱会出现竹节样改变，此病一般不会影响寿命，但是如果处理不规范、或处理不及时的话，则可能会使病情恶化进行性发展，最后导致残疾。
但硬皮病在临床上表现为皮肤的局限性或者弥漫性的增厚或者纤维化。累及心，肺，肾及消化道等多个脏器的全身性和自身免疫性疾病其具体原因亦不明了，一般为弥漫性硬皮病，常因重要脏器累及危及生命且预后不良，两者可共存。
