特发性矮小症是指生长激素不缺乏，但是具有矮小症症状的情况。
特发性矮小症可能跟家族遗传有一定的联系，还可能与青春期发育延缓有关。部分患儿先天性的卵巢发育不全，最后也可以影响身高问题。具体的情况建议结合化验结果和病史，来判断病因，再进行针对性的治疗。为避免出现矮小症，在孩子成长过程中，需要保证多种营养的提供。
特发性矮小症是没有潜在病理的身材矮小，有家族性身材矮小和青春期发育迟缓两种主要的特征如下:
分娩时是正常的，婴儿期没有低血糖，四肢和脊柱都是正常的，身材的比例也是正常的，没有慢性器质性疾病、心理疾病、严重情感紊乱，饮食也是正常的，进行生长激素激发试验也是正常的，没有任何的异常，但是比同龄孩子矮小，即特发性矮小症。
特发性矮小症需要治疗。
所谓特发性矮小症，就是没有找到确切原因，其比重亦不乏其人，这类病人还需积极救治，因为若在儿童骨骺闭合前完全能赶上生长，达正常儿童高度，若漏掉骨骺闭合之前这个时期，骨骺一闭合，不能再长高了。
建议特发性矮小症的患者注意合理饮食，多吃鸡蛋、牛奶、牛肉等食物。同时可以在医生的指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。
避免过度疲劳、悲伤等，使病人免疫力下降的因素；避免感染：提高机体免疫力，减少感染的几率，能预防本病的发生或复发；保持良好的心态，均衡营养，加强锻炼，善于调整自己情绪，学会在高压下让自己放松，生活要规律，同时要保证充足的睡眠，以保证机体具有良好的抗病能力，所以保持良好的免疫状态能预防本病。
特发性震颤可以通过治疗来改善其临床表现，但该疾病治愈的几率比较小。
针对特发性震颤，主要是用药来缓解症状，常用药物有心得安、阿尔马尔等。晚期的时候出现病情加重，可以考虑做外科手术。总之，这种情况下，极有可能只是一种缓解的方法，想要彻底痊愈的几率并不大。患者应及时去医院完善检查，并在医生的指导下进行针对性处理，切勿延误病情。
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