该病有什么特征 该如何治疗
混合性结缔组织病应该可以活三年的时间。这个混合性结缔组织病是指具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、皮肌炎、类风湿关节炎、干燥综合征等疾病的某些临床症状，血清中有高滴度的抗U1-RNP抗体的一组病人的临床特征。
问题分析：你好！混合性结缔组织病是一种以SLE,硬皮病,多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征，有极高滴度的循环抗核抗体,即抗细胞核核糖核蛋白的抗体阳性率最高。属自身免疫病。手面肿胀在本病具有特征性，面部可呈现颧部红斑或盘状红斑，上眼睑紫红色斑，掌指指间关节紫红色丘疹，非疤痕性秃发，光敏感，口腔溃疡网状青斑，结节红斑等。
意见建议：一般治疗：活动期应卧床休息，戒烟，应长期随访，严密监视，治疗应个体化，视不同器官系统累及情况而选用不同的治疗方案。一般治疗治疗上强调尽早应用慢作用抗风湿药，以控制病变的进展。
病情分析：你好，此病的情况是慢性疾病的情况多见。
意见建议：一般的情况是可以采用激素类药物、免疫制剂类药物的治疗。
生活调理：不要劳累和着凉。
指导意见：混合性结缔组织病属自身免疫病，是一种以红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎以及类风湿性关节炎等症状重叠为特征的风湿病综合征，具有有极高滴度的循环抗核抗体。混合性结缔组织病可侵及皮肤、血管、关节等多个部位，此病对皮质激素敏感，一般预后较好。
问题分析：混合性，结缔组织病本病治疗视其严重程度而定，临床主要采用糖皮质激素治疗。
意见建议：你好，如果患有混合性，结缔组织病建议到正规医院的风湿内科就诊治疗
指导意见：这个是不能根治的的，一般是激素加免疫制剂（如甲氨蝶呤等）治疗，可以缓解症状
