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重复肾是一种先天性的尿路畸形,它可以导致肾脏旋转不良,也可以导致重复肾盂积水,或者导致输尿管的走形异常、阻力增大,故而会产生肾脏积水或者肾功能不全等异常。
如果发生了重复肾畸形,但没有任何尿路梗阻,没有肾脏积水等现象,对患者无任何影响。但如果在生长发育过程中,造成了肾脏的旋转扭曲、输尿管的梗阻,或者出现重复肾盂积水等情况,则可能会造成患者的腰腹部疼痛,或者排尿异常,长期积水导致肾功能不全、肾皮质变薄等改变。还可能患有重复肾肾盂内结石,引起疼痛。
建议做肾脏的造影,肾脏CT等检查来进行详细的评估。另外,很多人觉得腰部不适,认为是肾脏有问题,其实大多数是腰椎或者腰肌劳损,特别是坐得久又不变化姿势的人。
胎儿重复肾它不会消失。重复肾脏是一种先天性畸形。正常胎儿肾脏采集系统可以轻微分离。分离直径可达6mm。如果胎龄大于30周,则肾盂大于或等于10mm或肾。消炎扩张,称为肾积水。如果患者有一个肾脏在怀孕期间检查,可以检查无创DNA,以检查染色体是否异常。如果染色体不异常,只需重复肾脏即可观察,产后一般不影响儿童的生理功能,不需要手术。
重复肾不一定会遗传的,因为重复肾有很大的遗传倾向性,但是并没有遗传性,重复肾畸形不会遗传。很多病人完全没有临床症状,只有在进行泌尿系全面检查时才被发现。无症状的病人,可终身不被发观,仅尿路感染,而无解剖上异常(肾积水、输尿管口异位)时宜用药物控制感染,无需手术。
一般不严重。因为如果孩子在做b超时被发现变形或有肾脏问题,将来对孩子的肾脏有影响。如果坚持要生下来,一段时间后可以去检查,因为不排除b超,在做的过程中会出现错误和其他情况。也可以等半个月再做b超或彩色超声检查,确保没有误差。
重复肾是较常见的肾、输尿管先天畸形,重复肾多数融合为一体,多数不能分开,表面有一浅沟,肾盂、输尿管上端及血管分开,有各自的肾盂、输尿管和血管,重复肾可为单侧,亦可双侧,重复肾、重复输尿管多同时存在,重复输尿管为完全型,亦可为不完全型,可开口于膀胱内,亦可异位开口于尿道、前庭,有的会有影响肾脏功能。
重复肾只是在发育的时候肾脏发育异常,只要肾脏没有其他方面病变对身体是没有什么影响的,所以不要担心,超声检查能够明确看到右肾有二个肾盂那么就考虑是重复肾了。