兰伯特-伊顿综合征是什么病症?

会员58093068 33岁 已回复
我邻居家有个和蔼可亲的老爷爷,平时很是慈祥,后来发现老人的手有些不听使唤,去医院检查说是患了兰伯特-伊顿综合征,我想了解下,看看能不能帮助下老人,老人不应该遭罪。兰伯特-伊顿综合征是什么病?
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王慧敏 主任医师 通化仁爱康复医院 内科
擅长:脑血管病,短暂性脑缺血发作,脑血栓,腔隙性脑梗死,...
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问题分析:Lambert-Eaton综合征是一组累及胆碱能突触的自身免疫疾病。临床特征:1、男性患者居多,多在50-70岁发病。2、约2/3伴有癌肿,尤其小细胞肺癌,也可见于胃癌,前列腺癌,和直肠癌等。3、本病主要表现肌无力和易疲劳。下肢重于上肢,下肢近端即骨盆带肌和躯干肌症状明显。4、半数病人有涎液、泪液和汗液分泌减少。5、腾喜龙试验、新斯的明试验可呈阳性反应。6、神经重复电刺激检查可确诊。
意见建议:建议你的邻居到医院做一下肺CT排出肺部癌性病变,病人年龄比较大,做头部核磁及颈部血管彩超,排出血管病变。
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秦喜彬 医师 河南省驻马店正阳个体诊所 内科
擅长:感冒,慢性咳嗽,肺炎,腹泻
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问题分析:根据你的描述分析,这种疾病又称肌无力样综合征,属于自身免疫性的疾病的,其发生,多提示存在潜在肿瘤的可能的,比如肺癌等等,其具体的原因与机制目前不是十分的清楚的。
意见建议:建议,对于这种疾病的治疗与调理,应该采取综合性的方法与措施的,比如积极的寻找与去除原发病灶,药物的应用,积极的对症处理,以及结合中医的辨证分析与中药的应用等等,其预后多与原发病灶是否去除有比较大的关系的。
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吉尔伯特综合症的发病原因有:肝细胞的间接胆红素吸收障碍、肝细胞内的葡萄糖醛酸转移酶活力降低,以及与间接胆红素结合的白蛋白分离障碍等。精神打击、劳累、受凉、感染等是引起黄疸的主要原因。
一、主要原因
目前,这种疾病被认为是由以下几个原因引起食管粘的:
1.肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天缺陷致肝细胞内的胆红素,血中结合胆红素升。但结合间接胆红素与葡萄糖醛酸结合障碍。肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天性缺陷,会导致肝细胞内的胆红素排出困难,导致血液中不结合性胆红素水平升高。但无结合性(间接)胆红素与葡萄糖醛酸的结合没有障碍。
2.肝细胞吸收的胆红素的组织不正常,或者是胆红素进入肝细胞的结合点(颗粒)之前的运输过程会受到阻碍。
3.有人认为,肝脏的胆红素运输载体是Y和Z蛋白,这两种蛋白的缺失导致了肝脏的病理改。
二、诱发因素
疲劳,精神紧张,应激,感染,饮酒,感冒等是引起该病的主要原因。会导致肝负荷增加,肝细胞的合成能力降低,血液中接胆红素水平也会升高。当诱因被清除后,胆。

刘正新 主任医师 内科 首都医科大学附属北京朝阳医院 已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

一般情况下,脑心综合征是由急性心肌缺血、心肌梗死、心律失常、心律失常等引起的脑心综合征,具体内容如下:
如果出现脑心综合征的情况,在中风的早期,要密切关注患者的心脏状况,通过动态心电图、心肌酶分析等手段,及早诊断,采取适当的方法,减少心脏的负荷,合理应用药物,提高心脏的质量,同时要重视静脉滴注的频率和输液率,可以较好的控制病情发展。

吕志勤 主任医师 内科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。
SAPHO综合征是一种少见的慢性炎性病症,也是一种血清阴性的脊椎关节病。本病的特点是多变性,其临床表现也各不相同。其致病机理和机理尚未明确。常见的是粉刺、化脓性汗腺炎、掌跖脓疱,同时还会侵犯到关节,主要侵犯的是前胸壁和周围的一个或多个周围的关节。

刘凤岐 主任医师 外科 北京友谊医院 已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

腕管综合征是一种神经功能障碍综合征,主要是由于腕管内压力增高,导致正中神经受压,从而产生相应支配区引起的。
腕管位于掌根,由骨、韧带构成隧道状结构,下端和两侧由腕骨构成,上部为致密的腕横韧带,缺乏弹性。腕管容积缩小、入管腔狭窄、腕骨骨折脱位、腕横韧带慢性炎性增生等是引起腕管内压力增高的因素。早期主要表现为拇指、食指、中指的麻木、刺痛、感觉异常等,后期则会出现肌肉萎缩、抓握不住、皮肤发干、发凉、色泽改变等症状。症状轻微、病程短的患者可以尝试局部制动封闭治疗。对于保守治疗无效或复发的患者,尤其是有明显的电生理异常症状的患者,必须进行手术治疗。

刘凤岐 主任医师 外科 北京友谊医院 已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

一般情况下,马凡综合征是先天遗传性疾病,具体内容如下:
马凡综合征是一种遗传性多系统疾病,多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症,多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状,可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此,在确诊后,患者应及时就诊,并对症进行治疗,以缓解不适症状,从而控制病情发展。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传,使心室某一部分心肌预先激动,导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。
预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者,其快速型心律失常的发生率为1.8%,并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,以预防心动过速发生。

周恒 副主任医师 内科 武汉大学人民医院 已帮助用户:0
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