患有先天性胆管扩张的症状是胆道畸形中比较常见的一种，患有这种症状只有通过手术才能得到合理的治疗效果，术后注意护理，避免出现粘连的现象，平时以清淡的饮食为主，定期到医院进行复查。
扩张型心肌病由心脏扩张引起的，心肌收缩力下降，显示单侧或双侧心腔增宽，晚期则可发生心脏功能衰竭，引起肺淤血或者体循环淤血等，需长期服药治疗，这先天性与基因相关，一旦成型，则难以根治，大部分病例需长期服药，防止进一步扩大范围，严重者仍需选择移植。
扩张性心肌病（DCM）是一种病因不明的心脏病变。其特点是：左室或左右室壁增大，同时伴有或不伴有充血性心脏衰竭。室性和房性心律不齐比较常见。这种情况会逐渐恶化，并且可以在任何时期出现。
胆管扩张没有什么危害，因为做过了胆囊切除手术没有胆囊了，胆汁不能浓缩。所以比较多的胆汁就贮存在胆管中，待进食道后同胰液一起被释放到十二指肠参与消化，时间长了胆管就会被动扩张了。但是不会影响身体的。
对肝内胆管扩张需要注意严重程度的不同选择合适的治疗方案，还需要排除胆结石等疾病所引起的局部扩张可能性。必要时可以选择手术进行治疗，包括了传统经腹手术甚至是微创手术。
新生儿先天性胆管堵塞可以进行手术治疗，越早越好。如果是胆道闭锁，将导致肝硬化，导致肝衰竭。应该进一步检查，明确诊断，采取治疗措施。如有必要，可以进行外科治疗，效果还是不错的。
可以治好，但是不引起重视还是会出现比较严重的情况。肝内胆管扩张的常见原因是胆管结石，可能是肝内胆管结石或肝外胆管结石病。肝内胆管结石处理相对复杂，不仅会导致胆管狭窄和胆管扩张，还会导致胆管癌，这是一个非常严重的併发症病。