一般情况下，唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查，具体内容如下：
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目，其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型，其中，临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率，并不代表胎儿已经患有该病症。此时，女性可以进行做进一步的检查，如果做无创DNA检测，以明确胎儿的情况。
孕妇唐氏高风险，可以行羊水穿刺检查，羊水穿刺是通过抽取羊水中的细胞进行染色体核型分析，来了解胎儿是否为唐氏儿。唐氏筛查，只是作为一种筛查的手段，而不是一种诊断的手段，主要是通过抽取孕妇外周血中的HCG，雌激素，甲胎蛋白等，并结合年龄来计算怀唐氏儿的风险。
唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确诊。
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
