未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思
地贫基因就是地中海贫血基因，地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血，不影响成长和发育，也不影响生活，但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻，随着长大开始表现为贫血，有可能需要输血治疗，输血多时铁蛋白还会升高，需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重，往往长不大就夭折了。
检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛，若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心，结合B超结果，定期产检，平时多注意休息，避免熬夜。
地贫携带者是指患者的体内携带了地中海贫血基因。
地贫携带者往往不会有任何临床症状，只是携带有地中海贫血基因，并且携带者的血红蛋白浓度以及红细胞渗透脆性试验等都是正常的。就是患者在进行血常规检查时，会出现红细胞平均血红蛋白量及浓度和红细胞的平均体积等会有轻微的降低。地贫携带者通常不会患有地中海贫血的症状
但是此基因具有遗传性，携带者的下一代容易出现地中海贫血。所以地贫携带者在生育下一代的时候，需要进行基因筛查。如果下一代患有地中海贫血，需要长期进行输血治疗。
地贫携带者是指体内含有地中海贫血基因。
地贫携带者一般不表现出来任何症状的一种情况。临床上地中海贫贫也称为地中海贫血、海洋性贫血，它是临床血液内科比较常见的一种疾病，可以发生在儿童，也可以发生在成人，它是一种跟遗传相关的疾病。临床上地中海贫血根据基因缺失或者突变不同，可以分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种。另外也可以分为轻型、中间型、重型地中海贫血。
建议：地中海贫血携带者在日常生活当中需要注意补充维他命、定时进行产前检查、不要乱吃药、适当的进行运动。
问题分析：答：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，
意见建议：答：接受药物治疗仅仅是改善贫血，不能治愈，重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
指导意见：地中海贫血是一种遗传疾病。通过基因诊断来确诊地贫，是一种可靠的诊断技术。也是此病在诊断技术方面的发展方向。
