增强CT结果左肺占位性病变病理结果穿刺组织慢性炎纤维组织增生较多浆细胞浸润 见扩张血管 胸外科诊断为肺隔离症
明确解答 肺隔离症能不能用伽马刀或者诺力刀根除
肺隔离症为先天性疾病（非遗传性疾病），在肺发育过程中，连接原始主动脉与原始肺的血管未退化，高压血流压迫部分肺，影响其发育，使其发生囊性变和纤维性变，形成隔离症。分为叶内形和叶外形。
肺隔离症是很严重的。肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状，又称为支气管肺隔离症。临床特点为存在异常动脉供血。本病治疗方法主要是手术切除病变肺组织。
是一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染，不相通时则不会出现任何呼吸道症状。
肺隔离症是目前相对较为常见的一种先天性发育畸形，目前此病占肺部疾病的0.15%-6.4%，是一种无呼吸、无功能囊性的包块。隔离肺可以有自己的支气管，能够发生在肺叶内，也能发生在肺叶外。一般血供主要来自胸主动脉、腹主动脉和肋间动脉分支肺，隔离症的男女好发比例是3:1，可见男性发病相对还是比较多的。肺隔离症的症状主要发生在叶内的呼吸症状，发生在叶外的无症状，非常少的有心血管症状。
肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形，由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块，这部分肺组织可与支气管相通，造成反复发作的局限性感染。这个疾病明确以后应该尽快的手术治疗，不然会出现反复的感染。也可以保守治疗。
叶内型肺隔离症常并发肺炎，引起反复的感染。常合并其他畸形，比如横膈疝、室间隔缺损、肺静脉异位引流、心包囊肿，漏斗胸脊柱畸形，肺不发育等。治疗方式分为，叶外型肺隔离症患者需要手术切除病变的肺，并安全结扎动静脉，治疗可能合并的其他畸形。当患者没有任何症状时，可暂不行手术治疗。反复出现呼吸道感染者应考虑手术治疗，由于合并感染导致粘连严重和血管迂曲，一般不行单纯的局部切除，需要行肺叶切除。