一般来讲，视神经胶质瘤主要有以下几种疗法：
1.多数视神经胶质瘤主要采用手术摘除。切除后再依据肿瘤的类型采用放疗和化疗相结合的综合方法跟进。还可以采用精准性靶向治疗，治疗方法选择更加精准，疗效得到提升；
2.当肿瘤相对较小时，或者有些病人害怕手术，或者病人体质不佳时，还可以采用立体定向，先定向活检，待病理清楚后再辅以放化疗手段。
小儿视神经胶质瘤的发病率相对较低，以儿童较为多见。
小儿视神经胶质瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
视神经胶质瘤的发病原因并不十分清楚。视神经胶质瘤究竟是一种家族遗传性星形胶质细胞的良性增生，还是一种新生物，尚有争议。本病可发生于同一家族和刚出生的新生儿，进展缓慢，常伴有先天性小眼球和神经纤维瘤病。
指导意见：你好，应该及时予以 手术治疗的。术后应注意休养的，应尽量避免外界环境的不良刺激，一般的没有什么 后遗 症 的。
病情分析：视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤，可沿视神经向颅内蔓延。多发于学龄前儿童，成人少见，部分与神经纤维瘤病伴发，疑有遗传倾向。预后较颅内胶质瘤好。
意见建议：1.视力良好、眼球突出不明显，进展缓慢，影像学显示肿瘤距视神经管较远者可定期观察。有报道，此病可自行消退，原因不清。视力低于指数、眼球突出明显，肿瘤局限眶内者可行外侧开眶术切除肿瘤。视神经断端仍有肿瘤者可行X刀或γ刀治疗。.肿瘤侵犯管内段视神经或视交叉者，可经颅开眶切除视交叉前的肿瘤。侵犯对侧或双侧病变者可行放射治疗。祝你健康
问题分析：该病是一种良性肿瘤，但是该病常发生视空间功能受损、 色素斑、 黄色结节、 内出血、 眼球突出、反应迟钝等症状，需积极治疗。
意见建议：对于视神经胶质瘤的治疗，至今尚无统一看法，归纳起来有3种意见：观察、放射治疗和手术切除。需由患者的主治医师根据患者病情综合评估后制定合适的治疗方案。建议积极配合医生治疗，祝好。
