嗜铬细胞瘤并不是癌症，它是一种错位的神经内分泌肿瘤，它会导致恶心，高血压等一些改变，虽然不是很热，但是会导致一些，比较严重的后果，所以还是要去内分泌科进行正规的治疗。
嗜铬细胞瘤属于内分泌科罕见的疾病。它的症状主要有高血压，是最常见的临床症状。高血压可以表现为阵发性或持续性。常伴有头痛、心悸、多汗三联症，多数持续性高血压的嗜铬细胞瘤患者，可以出现体位性低血压。嗜铬细胞瘤分泌大量的儿茶酚胺，可引起糖脂代谢紊乱、多汗、体重下降、基础代谢率增高等。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，交感神经节或其他部位的嗜铬组织，嗜铬细胞瘤可以间断地释放大量的儿茶酚胺，引起持续性或阵发性的高血压，多个器官功能及代谢紊乱。
嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺。常见的发病部位为肾上腺，腹膜后，腹主动脉旁，临床表现为突然发生的高血压，心功不全等，嗜铬细胞瘤一经确诊，应该尽早手术切除。以免发生严重并发症。
嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺髓质以及交感神经系统的嗜铬组织。肾上腺嗜铬细胞瘤约占所有嗜铬细胞瘤的约90%。肿瘤一般有完整的包膜，呈圆形或者是椭圆形表面光滑。肿瘤的剖面一般是红褐色，富含有血肿、出血灶、坏死以及囊性变。肿瘤细胞大小不一，往往可以被铬盐染色以后形成褐色或者是黄色的颗粒，因此得名为嗜铬细胞。典型的嗜铬细胞的直径一般在3-5cm，也有更大的往往可以超过10cm。
嗜铬细胞瘤诊断一旦明确，应立即用药物控制，否则肿瘤有可能分泌大量儿茶酚胺，引起高血压。手术切除嗜铬细胞瘤是相对有效的治疗方法。但如果不能手术或者恶性肿瘤扩散，则可以长期使用药物治疗。