我儿子地贫基因检查。静止a型地贫,3.7缺失。我弟也是...

匿名 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我儿子地贫基因检查。静止a型地贫,3.7缺失。我弟也是这个结果。请问在日常生活中要定期做哪些检查?还有我有查基因的需要吗?
想得到怎样的帮助:

想请医生回答我的问题并给我一些相关的医院信息。谢谢

医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王茂生 主任医师 廊坊市中医医院 中医科 三级甲等
擅长:白血病,再生障碍性贫血,紫癜,多发性骨髓瘤,淋巴瘤...
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病例分析:我儿子地贫基因检查。静止a型地贫,3.7缺失。我弟也是这个结果。请问在日常生活中要定期做哪些检查?还有我有查基因的需要吗?
意见建议:需要检查
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院 内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:你好,一般如果出现地中海贫血的话,那么父母双方肯定会有一方出现了,地中海基因的缺失的,所以这个基因检查,父母双方都是有必要进行检查的。
意见建议:出现地中海贫血基因阳性的话,这个平时需要定期到医院复查血常规,如果发现身上会出现异常的话,并且出现血红蛋白减少的话,需要引起警惕。
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相关问答

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海贫血筛查是需要空腹的。先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析。这是一种遗传性疾病,容易引起溶血性的贫血,孕期要按时的进行检查,不要过于剧烈的运动。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

问题分析:您好,男方有地贫基因,女方正常,那么宝宝可能有50%遗传的概率性。
指导建议:如果男方地贫不是太严重的话,一般来讲对宝宝影响也不是很大的,怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。

任正新 主治医师 其他 河西学院附属张掖人民医院 已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

指导意见:怀孕二十周检查怀疑地贫,检查夫妻双方及胎儿,孕期定期做产前检查,多喝水,多吃蔬菜水果。少吃辛辣刺激性强食品,尽量保持情绪稳定。

孟庆瑞 医师 内科 河南省南阳市卧龙区安皋镇连庄村卫生所 已帮助用户:66150
擅长:急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡