医生,您好,请问一下,我妹妹在唐氏筛查和地盆筛查中...

会员61094352 22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
医生,您好,请问一下,我妹妹在唐氏筛查和地盆筛查中均出现有指标数据偏低的情况,医生说属于高风险,今天我妹妹去医院打算做无创,但医生要求丈夫需要做一个阿尔法地盆基因,由于阿尔法地盆基因检查结果还没拿到,医生说要等丈夫的检查结果出来再考虑做无创,我想请问一下,是不是丈夫的地盆基因检查正常的坏,无创就不需要做了?还是其他什么意思?因为今天实在是人多,这方面没有详细的问过医生,需要您帮助解答一下,谢谢!
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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牛海静 副主任医师 邯郸市第一医院 妇产科 三级甲等
擅长:从事妇产科临床工作20多年,擅长子宫颈癌、子宫内膜...
问题分析:根据情况分析,你属于高风险情况,但危险性较低。基因检查结果还没有,目前不急于微创治疗。
意见建议:建议你妹及妹夫同时检查,如果丈夫没有问题,就不要做微创了。
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过荣华 主治医师 江西省临川区太阳中心卫生院 妇产科 一级甲等
擅长:月经不调,排卵期出血,霉菌性阴道炎
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问题分析:根据您的描述,怀孕期间进行检测,出现唐氏筛查,地贫高风险的症状,应该是是可以考虑夫妻进行地贫基因检测的,必要时可以考虑进行染色体羊水穿刺等检查
意见建议:遵医嘱,在医师的指导下选择合适的方法进行检查。保持良好的心态,保持情绪稳定。
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相关问答

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

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唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

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孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

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一般怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周,如果唐氏筛查结果异常,应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。

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唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

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