2013.7.12 .结肠及横结肠部分切除，横结肠造瘘术
能否不用造瘘袋
先天性巨结肠一般主要的检查方法有肛门直肠的测压法，其次也可以配合X平片，或者钡灌肠等方法的。确切的方法是组织活检的结果的，可以做一下肛门齿状线上的部位的组织，病理见异常的增生的神经节纤维束。
头胎是先天性巨结肠二胎可能是。
就先天性巨结肠病而言，就基因而言，的确存在某种遗传学上的偏移。我们已经在很多医生那里看到了。如果一次生下来的宝宝是先天性的巨结肠，那么就会出现二次的情况。但并不是一定会出现遗传的可能性，这只是概率的问题，不能说一次就一定能怀孕。一般来说，这个概率很低，也很低。我们也看了很多，第一个孩子是先天性的，但是第二个孩子却没有什么问题。我们的家人不用太过着急，只是说他们有基因的可能性很低。
胎儿先天性巨结肠一般是检查不出来的。
如果胎儿有先天性巨结肠的症状，孕妇在怀孕期间是不可以通过B超的方式检查出此病症，因为彩超主要是观察胎儿的发育是否有异常情况，而先天性巨结肠是肠管病变后形成的巨结肠，胎儿在腹中不能明显观察到肠管的变化，所以不能检查出患有巨结肠。建议孕妇在怀孕早期及时补充叶酸，预防胎儿发育畸形，定期前往医院进行检查，排除胎儿有发育异常的可能。
先天性巨结肠一般情况下是可以治疗的。先天性巨结肠是小儿普外科比较常见的一种病，正常情况下都能治好。
巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生，此外，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。
一般来说除部分短段型和超短段型巨结肠外，都以根治性手术治疗为主。
先天性巨结肠的治疗，包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要针对轻度先天性巨结肠的患者，或有全身感染症状且不能耐受手术的患者。
手术治疗包括结肠造口术、切除术。结肠造口术主要针对急性肠梗阻、肠穿孔或小肠结肠炎等患者，结肠造口术后6个月可进行根治性切除。
小儿肠梗阻是小儿外科急症中比较常见的一种疾病，比较严重。
症状表现为腹痛、发热、呕吐等。如果及时治疗的话，大部分孩子都能恢复，但很容易复发。如果不及时治疗，可能导致水、电解质紊乱、肠坏死、中毒、感染，甚至危及生命。胃肠道分泌液会通过小肠吸收，再进入全身循环，只有少量的液体通过回盲瓣进入结肠，肠梗阻时会肠壁淤积，导致血液的再吸收减少，甚至停止吸收，大量的液体积存在肠腔内，不能被人体吸收，引起水和电解质紊乱；肠梗阻可导致肠壁张力升高，影响静脉回流，造成淤血、破裂、坏死；肠道内容物淤积导致肠道内细菌大量繁殖，产生大量毒素，细菌和毒素通过肠壁进入腹腔感染，经腹膜吸收可引起全身中毒。孩子患有肠梗阻时需引起重视，及时就医。
