噬血细胞综合征发病年龄一般较早，多数发生于1岁以内，但亦有年长发病者。临床表现多样，早期多为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性，亦可自行热退。肝脾肿大明显。皮疹无特征性，多为一过性。约半数可有淋巴结肿大，明显肿大者应与淋巴瘤鉴别。中枢神经系统受累多发生于晚期，可有兴奋性增高、前囟饱满、肌张力改变及抽搐，亦可有局部神经系统体征。
噬血细胞综合征是一种少见的严重的疾病，在临床上儿童患者多见一些，成年人也可发病。目前病因并不明确，可能与遗传、病毒感染、药物肿瘤、变态反应等多个因素有关。病人往往表现为发热，反复的发热，并且出现外周血三系减少、肝脾肿大等一系列症状。
怀疑自己得了噬血细胞综合征，并没有到医院就诊检查，那么现在不能说一定罹患该疾病的。先不要紧张，建议到上级大医院挂血液科就诊。假如确诊为该疾病，可以选择进行化疗或者是骨髓移植的方式进行治疗。
噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症由于遗传、感染，或者是免疫性的疾病导致患者出现有发热，全血细胞减少，同时伴有脾大等异常，严重时也会出现有多脏器功能的衰竭。主要是采取手术治疗为主，同时也配合相应的药物，主要针对原发疾病用药，或者采取骨髓移植。
尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。
噬血细胞综合征又称为反应性组织细胞增生症，是由于遗传，感染，或者是免疫性的疾病导致，会出现有发热，全血细胞减少现象，严重的也会出现有多脏器功能的衰竭。这种疾病目前并没有特别有效的方法，一般很难完全治愈。