在四川大学华西医院做了两次开胸手术，做了BT分流、肺动脉成型等等，现在就肺静脉狭窄这边医院已经没有手术方案了，现在娃娃呼吸困难氧饱和才60
想求助贵医院看看有没有办法救救我的孩子
先天性复杂心脏病是可以进行相应的治疗的，到医院做一下相关检查以后进行评估，然后再制定相应的治疗方案。一般有先天性心脏病，平时生活作息一定要注意规律，避免经常劳累或者运动过度。
娃娃脸那可以做整容手术的，需要根据自己自身的情况决定。整容手术并没有一定的严格要求，对各种脸型都能够起到改善的作用。如果娃娃脸的脂肪比较多，则可以通过注射瘦脸针的方式进行改善，瘦脸针的主要成分为肉毒素，将其注射在脂肪的组织层内，可以阻断神经与肌肉之间的相互传导，所要达到瘦脸目的，对于皮肤的损伤也是比较小的。建议一定要选择正规的整形机构，可以使治疗效果更显著，而且更有一定的安全性。
各地方的政策有少许的区别，儿童先天性心脏病已经纳入了重大疾病医疗保障的范畴，但需要到指定的医疗机构就医，至于报销比例根据医院的级别有所不同，在20%到85%左右浮动。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
通常情况下，最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下：
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，治疗上面也比较困难，是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻，室间隔缺损，右心室肥厚以及主动脉骑跨，所以属于是最复杂的先天性心脏病。
先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。
