一般情况下，合并马蹄肾型腹主动脉瘤是一种少见的疾病，目前仍不清楚其原因，主要是胎儿的发育不正常导致的。具体情况分析如下：
由于血管的中层组织受到损伤，血管壁上的血管无法经受血液的冲刷而造成的永久的、局部的、广泛的膨胀和膨胀。而双肾脏的实质峡部或纤维性峡部相连导致的合并肾脏异常，属于先天性肾脏异常。
肾动脉瘤可能是自身免疫功能异常、外伤等原因引起的，建议患者积极配合医生治疗，具体分析如下：
1、自身免疫功能异常：多发动脉炎、胶原血管病。常见的是肾内型，多数是多发性或双侧性的。
2、外伤：穿透伤、穿刺活检、腰腹部钝击伤、插管等医源性创伤，尤其是右侧肾脏较低的部位，很容易遭受创伤，从而导致或加重肾脏动脉瘤。
主动脉粥样硬化可能是以下原因引起的：
1.高血压：高血压容易引起血管内皮受损，从而使低密度脂蛋白胆固醇容易侵入动脉，使其增生，从而诱发主动脉粥样硬化。
2.血脂异常：血脂异常是引起主动脉粥样硬化的一个主要风险因子。密度脂蛋白胆固醇在体内多种机制的影响下，透过损伤的内皮细胞，在动脉中产生纤维斑块，从而导致主动脉粥样硬化。
主动脉瘤主要是由于血管畸形而引起。是导致破裂出血的常见病因，明确以后及时规范的治疗尤为关键，不要错失了治疗的时机。还是及时到血管外科就诊，可以考虑介入微创治疗或者是手术，具体的治疗还是听从专业医生的意见，平时控制好血压。
主动脉口狭窄主要原因不明，可能是由于先天性畸形引起的，一般发生于婴儿期。
1.主动脉瓣狭窄：由于胎儿期左心室和右室的排血量失衡，导致主动脉瓣口狭窄。在一般条件下，由下腔静脉流入右心房的血通过卵圆孔流入左房，然后通过左室流出。由上腔静脉向右心房的血经过右室流入肺动脉后，大多数通过动脉导管流入降主动脉，只有少部分流入肺循环。
2.主动脉瓣下狭窄：主动脉瓣下狭窄的原因尚不清楚，可能是多种因素所致，如主动脉室壁连接扭转、切应力升高、遗传因素等。
3.主动脉瓣上狭窄：是比较罕见的，原因不明，30%-50%的瓣上狭窄患者会出现智能障碍。
一般情况下，小儿主动脉缩窄的病因病因尚不明确，可能与胎儿的心血管系统在母体内发育畸形有关。
主动脉缩窄的形成机制，大多认为与胎儿期主动脉血流异常分布有关，本病好发于婴幼儿。小儿主动脉缩窄的主要病因与胎儿的心血管系统在母体内发育畸形有关。在胚胎发育期，任何使主动脉峡部血流减少的心血管畸形均易发生主动脉缩窄。另外胎儿血流方式异常也可能导致小儿主动脉缩窄。
