通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：
1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：
1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
对于单个局限性硬皮病，要看病人的具体病情来确定是否需要治疗，一般不需要特别的治疗。
单个局限性硬皮病一般都是有局限性的，病程也很短，可以维持很长一段时间，不会恶化，对身体的影响很小。单个局限性硬皮病是一种有明确的斑片状或条状硬皮变化，这种变化多见于四肢，也有可能侵犯到皮肤和深层组织，但是不会引起内脏和血液清学方面的变化，所以不需要特别的治疗。
局限性硬皮病相比较系统性硬皮病往往预后更好，引起内脏受累相对比较少见，对于局限性硬皮病，如果硬皮的范围不是很大，可以局部涂抹他克莫司软膏，如果硬皮范围相对比较大，可以口服秋水仙碱以及青霉胺对症治疗，暂时不需要应用很强的治疗方案，糖皮质激素以及免疫抑制剂往往不需要应用。
脂膜炎，在临床上又称为皮下脂肪非化脓性炎症性皮肤病，脂膜炎是非常难治疗的，导致脂膜炎的原因有很多，首先应积极正确治疗已有的免疫病，可以用激素控制急性症状，在病情缓解以后及时逐渐停止药物的使用。
脂膜炎通常与结节性红斑，硬红斑以及皮下脂质肉芽肿病和其他一些疾病相类似，要注意鉴别诊断。
结节性红斑，多发于春秋，结节多数局限于小腿伸侧，呈对称性分布，一般不会破溃，大约在3到6周可以自行消退，结节多呈红色或紫红色的颜色改变。在结节消退后局部皮肤不遗留凹陷，萎缩，没有脏器损害和一些色素沉着的表现，全身症状比较轻微。
脂膜炎全身症状较重，局部皮损愈合后会留有瘢痕和色素沉着，会导致内脏损害。硬红斑结节呈暗红色，位于小腿屈侧中下部，破溃后会形成穿凿样的溃疡，组织病理通常是结核性肉芽肿。
此外，一些胰腺性脂膜炎，淋巴瘤，麻风或者外伤或异物引起的皮下脂肪坏死等都跟脂膜炎类似，要结合相关的病史和检查来鉴别。