川崎病好转后需要定期门诊随访,主要是川崎病属于风湿免疫系统疾病,免疫功能恢复需要一段时间,需要定期复查血常规、血沉、C反应蛋白等;同时还要注意孩子的心脏情况,尤其是心脏冠脉的情况,定期复查心脏彩超、心电图等;定期服用阿司匹林片;在心脏冠状动脉恢复正常前,要避免剧烈的运动和激动,保持将的生活方式,起居有度,夜卧早起。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征,1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高,病因不明。流行病学研究有多种病原,如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染,支原体感染也可能一个原因,这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染,如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关,免疫力低的孩子容易感染。
大部分的川崎病都是可以治好的,不留后遗症,但有少部分的病例,主要是并发主动脉瘤的病例会有并发症存在。主动脉瘤,是川崎病的一种严重的并发症,在早期急性期,如果主动脉瘤破裂,甚至可以威胁生命。