面瘫唇肿裂纹舌综合征常合并有巨结肠、耳硬化、脑咽管瘤并发，说明与神经营养及家族性相关。
因此，现今已被证实是与染色体的隐性遗传密切相关。起病为面部肌肤、口腔粘膜浮肿。浮肿首先出现在上嘴唇，接着是下嘴唇，接着是其它的，表现为反复的、柔软的、不会塌陷的。面部瘫痪表现为单侧性、暂时性和永久性，舌头的肿大表现为不同深度、不同程度的沟纹。其它的部位，例如手足背、腰部也会出现。咽喉和呼吸道也会受到影响，面部的症状也能被确诊。
面瘫唇肿裂纹舌综合症属于神经营养性疾病，有家族遗传性，目前认为与染色体隐性遗传有密切关系。
主要症状表现为水肿，好先发于上唇，然后是下唇，然后是其他部位的水肿，复发性柔软，凹陷性水肿，颜面麻痹是单侧性、暂时性、永久性的，舌肿胀常深浅不一，呈纵横交错的沟纹状，其他如手足、腰背、咽喉、呼吸道咳嗽等都能诊断，组织病理结核样肉芽肿伴淋巴水肿，一般是围管性浸润。
面瘫唇肿裂纹舌综合征，多发于青年人，起初颜面皮肤口腔粘膜浮肿，水肿首先出现在上唇，其次出现在下唇，继而出现在其他部位。
表现为复发性软质非凹陷性水肿，颜面麻痹为单侧性暂时性水肿或永久性水肿，水肿引起深浅不同、纵横交错的沟纹状水肿，手足背、腰部等其他部位也可出现肿胀，咽部及呼吸道也可受累。组织病理结果可表现为结核样肉芽肿伴有淋巴水肿及周围管浸润。
治疗以治疗牙源性感染为主，在损害区注射皮质激素，配合整形外科将取得更好效果。复发性面瘫可采用面神经减压术治疗，本病的应与其他纯种疾病相鉴别，如血管性水肿、外伤、各种感染引起的急性水肿等。
裂舌症的病因是先天性的。
受显性遗传的影响，有家族史，其裂隙随年龄增长和生长而增大；但也有可能受地理环境、食物种类、营养成分、内分泌等因素的影响，比如月经周期出现局限性裂沟，反复发作。梅-罗综合症是指并发面瘫，周围型面神经瘫痪，以及肉芽肿性唇炎。并被诊断为全身脓胞型牛皮癣、脓胞型细菌感染、持续的肢端皮炎。
引起裂纹舌的原因，主要是由于脾虚不能运化水湿，从而引起湿阻于舌导致舌体胖大，加上两侧齿列的挤压而形成裂痕。裂纹舌就是自然平伸舌头时，看到舌头上有类似裂纹的痕迹。
