我是克氏综合症患者,染色体检查

会员68823309 27岁 已回复
我是克氏综合症患者,染色体检查为47xxy现27岁睾丸活检是生精上皮明显减少,曲细基底膜增厚。如想要当父亲,还有可能吗?
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
范浩 主治医师 聊城市人民医院 外科 三级甲等
擅长:两腺外科常见病的诊治。
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指导意见:这个不能自己的孩子了,只能供精人工受精了,生育和你没有血缘关系的孩子
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克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高生活质量。

李玉涛 主治医师 外科 四川省医学科学院·四川省人民医院 已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下:
孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度,主要包括唐筛,也就是非整倍体染色体异常产前筛查,检测时要抽孕妇的血,如果检测结果显示为高危或高危,则要进行无创性DNA检测,这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

克氏综合症怀孕了,要尽快去产检,有可能是正常人,克氏综合征是男性最常见的无精子症病因。克氏综合征是人类染色体最常见的疾病。染色体的疾病,到目前为止的医学是不能治疗的。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

甲减并不影响染色体检查。
甲减的症状是:畏寒、疲倦、体重增加、对外界的感觉无兴趣、嗓子沙哑、手脚浮肿、皮肤干燥等。甲减可以通过外源性的甲状腺激素来进行治疗。优甲乐的主要作用是保持甲状腺功能在正常范围内。优甲乐在刚开始服用时应先从低剂量逐步增加,直至甲功恢复正常。甲功恢复正常后,需要进行一次甲状腺功能检查。检查有没有必要调整药物,大多数的甲减属于终生性的,需要终生服用,不能随便停药,无论是手术,感染,还是紧急情况,都不能停药。

孙香兰 副主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。