皮肤硬化是硬皮病的首发症状之一。
硬皮病的患者会首先出现皮肤的改变，然后再出现脏器受累及的表现。皮肤的改变主要为皮肤硬化，体现在皮肤发硬、发紧，对称性的发展，可以分为肿胀期、硬化期和萎缩期。肿胀期的患者可能会出现皮肤肿胀，有紧绷感。随着病情的加重，硬化期可以表现为受损皮肤呈黑白相间的色素沉着。萎缩期皮肤可以出现萎缩变薄，皮肤直接贴于骨面。
手指、手掌、肘关节皮肤硬化，伴有开裂、发黑、发痒等情况，这可能是过度清洁、湿疹、接触性皮炎等因素所致，可以通过日常护理、使用药物等方式改善。
1.过度清洁：如果患者平时偏好使用刺激性较强的洗护产品，并且频繁抓挠手指、手掌、肘关节等部位，可能导致局部角质增厚明显，出现硬化、开裂等症状，伴有发黑、瘙痒等情况。患者应养成良好的护肤习惯，要避免过度擦洗皮肤，以改善皮肤状态。
2.湿疹：日光暴晒、气候干燥等因素可能导致患者患有湿疹，使患者皮肤表面可见红斑、丘疹、水疱等皮损，手指、手掌、肘关节等处还可能有硬化、开裂、发黑、瘙痒等现象。患者应及时就诊，可以遵医嘱使用复方倍氯米松樟脑乳膏、复方硫黄乳膏、丙酸氯倍他索乳膏等药物。
3.接触性皮炎：接触油漆、甲醛、燃料等物品可能引起接触性皮炎，使手指、手掌、肘关节等处长丘疹、起水疱，多伴有皮肤变硬、开裂脱屑、局部瘙痒等症状。患者应尽快就医，遵医嘱使用莫匹罗星软膏、复方地塞米松乳膏、醋酸泼尼松乳膏等药物。
若皮肤状态长期未见改善，患者可以到正规医院进行果酸换肤，以调节基质的降解，促进老化角质脱落，使手指、手掌、肘关节等处的表层细胞更新，以达治疗目的。
皮肤硬化病在临床上是非常少见的，和免疫系统的功能损害有关系，还有一个方面皮肤以瘙痒为主，可以选择一些抗过敏的药物治疗控制。如果是类似鱼鳞状的外观，也需要考虑是鱼鳞病引起。及时到医院就诊，进行针对性的检查，有利于明确诊断后对症治疗。
皮肤硬化症在家里调理身体即可。多注意清洁皮肤，特别是夏天可以用一些清爽的护肤品。保持良好的饮食习惯，尽量不要吃过于肥腻的食物，不要过度烟酒、海鲜，不要吃发物。多吃水果、蔬菜，多喝水，一定要保持身体的充足的水分。夏天可以多吃一些西红柿，西红柿有抗氧化的作用。但情况严重要及时前往医院就医。
你好，一期治疗剂量过大，引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。 2.新生儿硬化症 由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少，饱和脂肪酸比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。 （四）淋巴液淤积和静脉曲张综合征 1.性淋巴水肿 在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。 2.继发性淋巴水肿 常见于慢性反复发作性丹毒，丝虫病、淋巴结手术切除后。 3.静脉曲张综合征 由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。 （五）肿瘤 1.纤维化型基底细胞癌。 2.类癌综合征：类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺，组胺及胰舒血管素等引起发病。 （六）代谢性因素 硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。 （七）遗传性因素 1.成N早老症 为先天性遗传性，属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。 2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病，表现为手指硬皮样变化。
1.一级预防 从事长期站立工作的工厂、企业应予劳动保护，如工作时要应用弹力袜或弹力绷带。工作间隙组织做工间操等。2.二级预防 轻度静脉曲张的病人，用弹力绷带或穿弹力袜 抬高患肢。 3.积极治疗原发病。
该病病因、病机不明，可能与下列因素有关： 1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。 4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。 5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。 6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
