胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：
通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。
应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。
一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。
儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。
导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。
胎儿室间隔缺损较轻，一般还能要，反之则不能要，具体分析如下：
若胎儿仅为室间隔缺损，则可在分娩后得到治疗。室间隔缺损是先天性心脏病中最为常见的一类，约占全部先心病的50%，它可能独立存在，也可能与其它异常同时发生。如果只是单纯的室间隔缺损，可以用心导管进行封堵、开胸手术来矫正，缺损的直径在5mm以下，也有20%-50%的几率会自动关闭。如果是比较复杂的畸形，可以用彩超来确诊，青紫型先心病中法洛四联症，通过手术效果治愈率也很高。
室间隔缺损病因是基因和孕妇的身体状况。
室心隔缺损属于先天性心脏畸形，室间隔缺损是指在胚胎期发育异常，形成异常通道，并且在心室水平产生左右分流。这主要与基因和孕妇的身体状况有关。室间隔缺损分为小、中、大三种类型。小型的患者一般不会有任何症状，中型的患者会出现劳力性呼吸困难的症状。介入治疗与手术治疗是两种治疗方式。
