一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。
怀孕做染色体检查主要是能及时发现胎儿的染色体异常情况，是对染色体进行的检查。
怀孕期间由于身体比较特殊进行染色体检查属于比较正常的一种现象，而且在做染色体检查的时候能够发现胎儿的染色体是否出现异常情况，如果一旦出现异常症状需要再次进行无创DNA检查。
在怀孕期间除了需要做好检查之外，还应注意饮食的营养均衡，尽量少吃刺激性食物。
问题分析：您好，染色体检查常常用于判断有无先天遗传性疾病，多用于孕前检查。
指导建议：您请提供一下具体的检查报告单，我们看看结果是否正常。
孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
隐睾不需要查染色体的，隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的，属于发育性疾病，并不是染色体异常导致的，隐睾长期不治疗，容易引起了人体的睾丸癌变，会影响正常生育，影响性功能，需要积极的治疗。
