21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。
21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
15号和21属于染色体异常，两个染色体正常，就是基因变异。基因变异多是环境和遗传因素综合作用的结果。15号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠中期即自行流产，男女之比为3∶2。
唐筛和NT相比较，唐筛更准确，NT检查是通过B超检查颈部透明带，可以确定胎儿发育情况，是在怀孕11周-13周+6去医进行检查。唐氏筛查是抽血检查血液中AFP，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，另外结合年龄、体重、怀孕月份等，可以排除胎儿唐氏综合征。
孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确，可以做羊水穿刺，或者做无创DNA。做无创DNA的检查，阳性率可以达到99%以上。在检查后，如是唐氏综合征，终止妊娠。
问题分析：您好，这个数值是低风险，但是数值不是很低，也就是比例不是很低，这种情况最好是进行无创DNA的进一步检查。
指导建议：这个数值虽然是低风险，但并不是很低，从优生优育的角度考虑，需要进一步进行无创DNA确诊。
