检查过就怕对胎儿有影响，筛查结果：底风险
我就想知道对胎儿有没有影响，因为医生说双胎的畸形率高
一般情况下，唐氏筛查的结果一般是在第7-10天左右出。具体情况分析如下：
唐氏筛查是通过检测母亲体内甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素来判断胎儿是否存在唐氏综合征。双胎妊娠的各项化验结果和单胎妊娠的化验结果是不一样的，所以双胎妊娠唐氏筛查并没有太大的临床意义。双胎妊娠的时候要做无创DNA检查，以确定是否有唐氏综合征。
唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险，唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度，但唐氏筛查是一种血清血筛查方法，对21-三体、18-三体的预期率60-70%，对开放性神经管缺陷预期率85%，如果21-三体，18-三体高风险。
一般情况下，唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况，具体内容如下：
如果在唐氏筛查后，检查结果显示异常，通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大，但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此，女性应保持平和稳定的心态，不要紧张，可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿情况，再根据检查结果来积极处理。
