格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病，主要损害多发性的周围神经以及神经根，也常常有脑神经受累。任何年龄段均可发病。目前尚未有明确病因，大多数病人有呼吸道或消化道感染，病人感染病毒后，自身产生的抗体可能错误攻击自身神经细胞，引起神经的损伤。
大部分格林巴利综合征都可以得到彻底的治疗。
格林巴利综合征是因为自身免疫引起的外周神经病变。可以通过血浆替代和注射丙种球蛋白来进行。大部分患者在早期接受积极的处理，其预后较好。如果不能得到有效的救治，甚至是严重的患者，其主要的死因是呼吸系统的问题。
格林巴利综合征要到医院做检查。在确定了自己的病情之后，要及时的进行手术。大部分病人都有很好的康复，没有明显的后遗症。
一般情况下，格林巴利综合征有四肢无力、呼吸困难等症状。具体内容如下：
1.四肢无力：神经根发炎可能会导致格林巴利综合征，一开始可能会导致下肢无力，情况严重时，上肢也会无力，进而出现四肢无力的症状。
2.呼吸困难：如果没有及时治疗，患者的情况会越来越严重，可能会导致呼吸困难，需要使用呼吸机才能辅助进行呼吸。
建议患者及时前往正规医院，进行针对性治疗，以免延误病情。
格林巴利综合症的症状并不是特别的严重，但是要及时的配合医生进行治疗，避免出现严重的后果。
格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经疾病，主要表现为肌肉力量减弱、疼痛敏感性下降、戴手套、穿袜子等。
一般需要在医生的指导下服用阿奇霉素、地塞米松等抗感染的药物，尽早治疗，大部分患者都会慢慢康复，不需要过度担心。
格林巴利综合征的预后一般较为良好。
格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经疾病，主要表现为运动障碍。主要累及脊神经根、脊神经、脑神经。病因不明，一般认为与病毒感染、自身免疫异常有关。大多数患者在发病前会出现上呼吸道感染或者是胃肠道感染，临床表现为肢体无力，首先累及双下肢，然后逐渐累及躯干、下肢和脑神经支配的肌肉。呼吸困难等症状会影响到呼吸系统。预后方面，大部分患者积极治疗后预后良好，部分患者可能会留下不同程度的后遗症，少数患者因长期呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡，少数患者发展成慢性感染性多发性神经根神经炎。
通常情况下，格林巴利综合征不好治。具体情况分析如下：
格林巴利综合症是一种比较严重的神经系统疾病，是一种多发性的脱髓鞘性神经根和周围神经炎症，其病因和空肠弯曲菌感染有关，如果患者治疗及时，脱髓鞘型的格林巴利综合症恢复都较好，但是如果轴索损伤较重，可能会遗留明显的后遗症；如果患者治疗不及时，患者症状有可能进行性加重，累及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，有生命危险，因此格林巴利综合征不好治。