先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开，而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。
儿童被诊断为先天性肛门闭锁，父母不应慌张，必须尽快手术，使粪便能排出体外，不影响儿童的生长发育，需到市级以上医院进行外科治疗。所以需要服从医生的治疗计划，积极配合治疗。
先天性肛门闭锁是比较常见的先天性消化道畸形，出生后无胎粪排出，一把需要手术治疗。手术方式可根据具体情况而定，手术需及早进行，可进行会阴肛门成形术，也可考虑先在腹部作人工肛门，然后再进行直肠肛门吻合。
患有肛门闭锁术应该及时通过服用促进胃肠道蠕动的药物，排出体内毒素，同时定期去医院进行清理人工造的瘘道，预防出现继发细菌感染等并发症。适当的进行一些运动，也可以促进胃肠道蠕动，促进这些代谢产物排出体外。
先天性肛门闭锁可以通过肛门成形术来治疗。现在大部分高位肛门闭锁都是通过切开骶尾部和腹部，将直肠盲端拉到会阴做人工肛门来直接进行的，但也有先在腹部进行人工肛门，当孩子长大后会在会阴进行肛门重建。在儿童专科医院进行全面检查后，邀请专家进行相应的手术，并配合医生进行护理。
先天性肛门闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形，会影响孩子粪便的排出，不及时处理就会造成孩子死亡。病人应该及时到正规的公立医院进行检查，可以采取手术的方法进行矫正治疗。如果孩子体质较弱，也可以先行肠造瘘手术治疗。
