克氏综合症

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克氏综合症
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姚艳 医师 西安市北关农兴路西北社区卫生服务站内科
擅长:高血压。胃肠疾病.呼吸系统
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病情分析: 简
称中文为“克氏综合症”,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全),属一种先天性疾病,是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX。如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY。这种病的发病率为l%一2%,为出生男孩中1000/1比例。
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邓正华 湘南学院内科
擅长:内科、消化内科
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先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细白,阴毛及胡须稀少,腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,多小于3cm,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。   一般在发育期前难于作出诊断,不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因。体型较高,双侧睾丸较小,两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性,染色体组型为47,XXY则可肯定诊断。
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杨玉芳 湘南学院其他
擅长:高血压、妇科、月经不调
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病情分析:先天性睾丸发育不全症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
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克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高生活质量。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

克氏综合症怀孕了,要尽快去产检,有可能是正常人,克氏综合征是男性最常见的无精子症病因。克氏综合征是人类染色体最常见的疾病。染色体的疾病,到目前为止的医学是不能治疗的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

克氏综合症在日常生活中没有什么特别忌口的,平时注意少吃辛辣刺激的食物即可,需要积极配合医院的治疗。克氏综合症是一种先天的染色体异常从而导致的先天性睾丸发育不全、小睾丸症等。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

指导意见:一般采用丙酸睾酮(丙酸睾丸酮)或甲睾酮(甲基睾丸酮)片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对男性化有一定帮助,但并不能改变女性型乳房,故对乳房肥大者,可将乳房内乳腺及脂肪组织切除。

胡秀群妇产科河北省威县第二医院已帮助用户:140274
擅长:妇产科、

问题分析:你好,克氏综合症是先天性睾丸发育不全。属一种先天性疾病,是染色体异常引起的。常见症状有睾丸小而硬,阴茎可有一定程度的发育,但也较正常人小。第二性征发育差,有女性化的表现。身材较高大,骨骼较细,四肢相对较长,皮肤较白,臀部较为宽大,大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征,部分病人有男性乳房增生。97%大多数患者不能生育。
意见建议:建议你若有上述情况,需要住院治疗,给予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量。若生育问题无法解决,仅可采用供者精液人工授精

张建辉医师外科巩义市中医院已帮助用户:15064
擅长:上消化道出血,腹部创伤,腹股沟疝,急性梗阻性化脓性胆管炎,甲状腺肿瘤,胆囊息肉,肝海绵状血管瘤,阑尾炎,男性乳房肥大症,腱鞘囊肿

指导意见:克氏综合症一般的在治疗期间,并服用药物最好是不要进行性生活,因为对恢复是有影响的,可以再恢复得到控制的前提下可以进行适量的性生活,要注意多休息,避免过度的劳累就可以的。

李银利护士外科万全县孔家庄中心卫生院已帮助用户:160928
擅长:外科、