先天性胫骨假关节在儿童肢体畸形中罕见，双侧出现者较少见，腓骨可同时累及，其主要特点如下：
出生时胫骨中，下段即缺损，形成假关节或生后合并先天性胫骨前弓畸形者，由于创伤，骨折未愈合，行单纯接骨矫形术，术后未愈合，形成假关节。因此对于这种病例的处理就显得非常重要了。术前要先和家人交流，治之利弊，经家属验收，儿童行X线摄片及部分CT检查，通过影像学研究结果，对手术效果进行预测，做好手术治疗术前准备工作。
先天性胫骨假关节是一种少见的疾病，原因不明，可能是胎儿在母体中发育不良，或者是在母亲体内受到了伤害等因素引起的。具体内容如下：
1.胎儿母亲体内发育不良：由于胎儿在母亲的身体发育不良，会造成腿部骨骼的发育障碍，从而引起小腿的弯曲，进而引起先天性胫骨假关节。
2.胎儿在母体中受到伤害：胎儿在母体受到伤害时，会出现腿部损伤，造成下肢发育异常，从而出现先天性胫骨假关节。
先天性胫骨假体是一种罕见的先天性畸形，它是一种罕见的骨骼不连，它以小腿下1/3为多部位，假体突出，踝关节向胫骨长轴后移动，足部为过度后伸。先天性胫骨假体的病理变化主要有三型：
1、假关节型：在婴儿时期，就出现了胫骨的下半部缺损，形成了假关节，使腓骨发生了弯曲。假接合部位由柔骨或纤维组织连接，骨质疏松，骨端薄弱，周围软组织萎缩，骨膜变厚，腓肠肌痉挛。
2、囊肿型：在新生儿出生后，胫骨中下1/3的位置出现囊性变，一般很难被发现，轻度的损伤会导致骨折，进而形成假关节。
3、弯曲型：先天性的胫骨下段前成角度，创伤会导致骨折，常规的处理不能使骨愈合，形成假关节，然后将其骨吸收为圆锥，使其骨端变硬，严重时会出现笔尖，使整个胫骨变得骨质疏松性。
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。
神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样，这个需要你具体咨询遗传学专家，怀孕后也可以做胎儿染色体检查，如果发现异常，就及时终止妊娠。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
