球形细胞怎多只要及时就诊检查，明确诊断，由专科医生根据实际病情采取脾切除手术治疗，是能够治好的。球形细胞增多症主要是由于家族遗传导致的，临床主要表现为贫血，黄疸和脾肿大等症状，特别容易引起溶血的发生，病情是比较严重的。
指导意见：你好，根据你所说的这个情况，我建议你挂血液科
病情分析： 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。
意见建议：治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。 脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后，虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在，渗透脆性也仍不正常，但过度溶血停止，红细胞的生存时间接近正常，因之贫血消失。凡诊断明确的病例，除有手术禁忌症之外，都宜作脾切除手术。手术后贫血复发者极罕见。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。祝你健康！
指导意见：遗传分显性遗传和隐性遗传两大类应进行染色体检测基因片段检测DNA检测予以除外先天性遗传疾患试管婴儿因需完善一系列相关生物遗传学检查理论上可以排除遗传隐患
治疗
脾切除对本病有显著疗效。持续多年的黄疸和贫血在手术后大都很快消失，但一定程度的球形细胞依然存在，红细胞渗透性脆性仍然增高。症状较重或屡有急性发作；症状在幼年期出现，即使病情较轻，为防止日后急性发作或并发症起见，都应考虑手术治疗。在儿童期确立诊断，如无特殊必要，手术宜在6岁后进行较为妥当。中年以上患者如症状轻微，仅注意一般卫生保健和适当的生活制度即可。输血疗效并不持久，仅留作术前准备和危象时应用
病情分析:你好遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常所致的遗传性溶血病其特定是外周血中可见较多小红细胞临床表现为贫血黄疸脾肿大三者可以同时存在也可以单独发生感染或持续重体力活动可诱发溶血加重生长发育期骨骼发育受影响
意见建议:遗传性球形红细胞增多症常有家族史临床最多表现为溶血性贫血
